jueves, 11 de diciembre de 2014

UN NIÑO DE CINCO AÑOS MUERE CON LA PICADURA DE UNA ARAÑA


La picadura de una "araña reclusa parda" acabó con la vida de Branson Riley, de cinco años. Su madre hizo varias fotografías de la evolución de la picadura en su hombro. 

La primera imagen revela un edema y enrojecimiento en el omóplato de Branson. Fue tomada solo 15 minutos después de sufrir la picadura. La segunda fotografía fue tomada una hora más tarde y revela como la picadura se convierte en habón.

La tercera fotografía, tomada en el hospital nueve horas después, muestra una erupción dolorosa en la piel. Cinco horas mas tarde Branson falleció. 

La madre, ha decidido mostras las imágenes de su hijo par advertir de los peligros de la araña reclusa parda. Nada más llegar al hospital, Branson fue tratado con antibióticos y esteroides. Aunque el niño estaba bien, decidieron trasladarlo a otro centro especializado en niños porque allí estaría mejor tratado. Sin embargo, su estado comenzó a empeorar y decidieron volver a trasladarlo a otro centro infantil.

Esta vez el niño empezó a sentir dolores de cabeza y de estómago y los médicos decidieron llevarlo a la unidad de cuidados intensivos. 

De repente, la madre estaba esperando fuera de la UCI y vio como la gente comenzó a venir corriendo de todas partes "Nunca he visto tantos médicos en una habitación" comentó. Fue ahí cuando "la enfermera salió y en el pasillo me dijeron que su corazón se había detenido", a Branson le falló la coagulación y tuvo hemorragias internas.

Por último... la madre ha querido cumplir el último deseo de su hijo de cinco años y ha donado sus regalos de Navidad a los niños de África que no tienen juguetes. 

He querido poner esta noticia, para que veáis lo que le ha ocurrido a un niño por una picadura de araña y hasta donde ha podido llegar. Tener cuidado con las picaduras, nunca se sabe hasta donde pueden llegar. 













jueves, 4 de diciembre de 2014

CON TRES AÑOS DONA SU PELO PARA QUE OTRAS NIÑAS ENFERMAS PUEDAN USARLO

¡Feliz jueves, ya queda menos para el finde!

Acabo de encontrar una noticia en la página de telecinco que me ha parecido bastante solidaria. 

Una niña de tres años ha decidido cortarse el pelo para donarlo a las niñas que lo han pedido a causa de los medicamentos y tratamientos para sus enfermedades. Ariana vio un vídeo de una chica que había sido gimnasta y ahora estaba sin pelo, y en un hospital y no comprendía por qué la chica no tenía pelo, a lo que los padres le contaron que las medicinas de la chica hacía eso. Ariana enseguida se ofreció voluntaria para darle pelo a la niña.

Los padres buscaron un sitio en el que donar el pelo de su hija para que otras niñas que lo habían perdido a casa de los medicamentos y tratamientos. "Era su primer corte de pelo. Su primera reacción fue ¿qué pasa si doy algo de que tengo para que una niña puede sentirse guapa?"

Es un caso especial, que no suele verse normalmente sobre todo en niños pequeños. Es por eso por lo que me ha llamado la atención este artículo y he querido compartirlo con ustedes. Siendo tan chica, como puede llegar a tener ese conocimiento. 







sábado, 29 de noviembre de 2014

UNA GUARDERÍA ALEMANA PROVOCA ESCÁNDALO POR DEJAR QUE LOS NIÑOS JUEGUEN DESNUDOS

¡Muy buenos días!
Empezando el sábado, he encontrado una noticia que como bien dice el título, me he hasta escandalizado al leerla, os la dejo a continuación. 

La directora de una guardería de la ciudad alemana, ha sido suspendida temporalmente tras las protestas de varios padres contra el centro al enterarse de que algunos de los niños que acudían a la guardería solían jugar desnudos. 

Al parecer unos 10 niños, se habían acostumbrado a quitarse la ropa para jugar y los profesores decidieron dejarles jugar sin ropa, en una habitación separada y siempre vigilados.
En la guardería comentaron que esa decisión fue incorrecta porque no se había informado de ello a los padres, en mi opinión, ni aunque se lo hubiesen dicho a los padres, iban a ceder ¿Estamos locos?

A pesar de haber suspendido temporalmente a las maestras, muchos padres desconfían de la guardería y dos terceras partes de los 120 niños que acudían a la guardería no acuden todavía al centro.
Esta noticia, se empezó a difundir, cuando la mayoría de esos niños llevaban a casa y lo primero que hacían eran desnudarse y a los padres les parecieron extraño. 

He cogido una opinión que ha puesto una madre sobre este tema: "Por mi parte no me importaría que mi hijo fuera uno de esos niños, o que no lo fuera y hubiera niños que lo hicieran, pero entiendo que hay padres con una visión diferente de este tema por miedos y tabúes sobre la sexualidad y la desnudez. 

Yo en este tema, tengo varias visiones. El centro lo hizo mal por ocultad esto a los padres, porque sería educarlos de una manera en clase que alomejor los padres no quieren y por eso el centro debería de habérselo dicho cuanto antes a los padres.
Por una parte, lo vería bien entre comillas, porque así los niños van conociendo el cuerpo de unos y de otros, pero que no estuvieran totalmente desnudos como en ese centro. Pero sin acostumbrar a los niños a jugar siempre desnudos porque no es que esté bien visto. Este tema creo que sería un buen tema para debatirlo en clase.



¿Qué pensais?
Que os sea leve el fin de semana.
Un saludo. 




domingo, 23 de noviembre de 2014

UN HOMBRE DEMANDÓ A SU ESPOSA POR HABERLE DADO LOS HIJOS MÁS FEOS DEL MUNDO

¿Impactante? o ni siquiera se como definirlo. 
Jiang Feng se divorció de su esposa y la demandó porque, según el, su esposa le había dado los hijos más feos del mundo.
Al principio él sospechaba que fueran sus hijos, pero luego su esposa confesó que se había realizado muchas cirugías estéticas. El ganó la demanda y ella debe pagarle ahora 120.000 dólares.  
El hombre cuenta que se casó enamorado, pero que los problemas comenzaron luego de que empezaron a nacer sus hijos cuando no paraba de decir palabras muy fuertes para tratarse de un padre hablando de sus hijos.   
Luego de sospechar que ella le había sido infiel, se realizó pruebas de ADN, pero confirmaron que eran sus hijos. La mujer debió admitir que se había realizado muchas cirugías estéticas para lucir como actualmente se veía, habiéndose gastado más de 100.000 dólares en ella. 
Es leer esta noticia y pensar en que mundo vivimos, como puede un hombre demandar a su mujer por el aspecto físico de sus hijos...  ¡¡es su padre!! y si salen guapos o feos tampoco es para demandarla.
También la mujer debería de haberle contado al marido la verdad.. creo que fue un error, porque luego pasan estas cosas nunca vistas y no sabes ni que hacer. Y encima para colmo ¿gana el juicio? Lo que faltaba. 


¿Qué opinas de este fallo?

lunes, 17 de noviembre de 2014

UNA MADRE HABLA DE LA RARA ENFERMEDAD QUE SUFRE SU BEBÉ



Acabo de encontrar este artículo y la verdad que me ha parecido bastante curioso porque yo no conocía esta enfermedad y como puede llegar a tener estas consecuencias.
Aquí os dejo la historia que contaba la madre del bebe:
Nos enteramos de que estaba embarazada en agosto del 2012. Había llegado el momento de comenzar nuestra familia y de iniciar un nuevo capítulo en nuestras vidas. Los próximos meses serían los mejores momentos de nuestras vidas.
Tuve un embarazo sin complicaciones. Fuimos a todos los controles prenatales regulares, entre ellos uno en el que me hicieron el ultrasonido 4D. Nos enteramos de que íbamos a tener un niño y decidimos llamarlo como mi padre, quien murió de un ataque cardíaco una semana después de que confirmamos el embarazo.
Finalmente, llegó mayo. Estábamos preparados. Nos dirigimos al hospital y a la 1:15 de la mañana, nació nuestro hermoso niño.
Todo estaba perfecto... hasta que dejó de serlo.
No podía ver sus dedos y no podía distinguir su mano. ¿Qué era esto? ¿Iba a estar bien?
En la sala de parto, nadie tenía una respuesta. Llamaron a la unidad de cuidados intensivos neonatales y el doctor nos dijo que probablemente era el síndrome de banda amniótica (SBA). En cuestión de minutos, a mi hijo y a mi esposo los llevaron en ambulancia a un hospital para niños.
Yo estaba devastada. Había esperado tanto el nacimiento y se habían llevado a mi hijo. Deseaba tanto abrazarlo. Yo era su madre y tenía que solucionar esto.
Se supone que los días después del parto están llenos de alegría. Nuestros días estuvieron llenos de búsquedas en el Internet para encontrar cualquier tipo de información relacionada. No encontré nada que ayudara a los padres. No encontré nada que nos ayudara.
Había leído todos los libros sobre bebés. Me hice todas las pruebas. ¿Cómo es posible que nunca haya oído sobre el SBA?
Según los Institutos Nacionales de Salud, el síndrome de banda amniótica es una condición donde bandas que parecen cordones se extienden desde el revestimiento interno del amnios, el saco que rodea al bebé en el vientre materno. A medida que el bebé se desarrolla, sus extremidades podrían enredarse en estas bandas. Se restringe el flujo de sangre, lo cual lleva a un retraso en el crecimiento o incluso a la amputación.
"El SBA es espontáneo y no está relacionado con la genética. Afecta desde 1 de cada 5.000 hasta 1 de cada 10.000 nacimientos"
Cuando nuestro hijo nació, aún tenía las bandas adheridas a sus manos. No tenía el pulgar de su mano izquierda. Sus dos primeros dedos eran del tamaño de una pelota de golf. Una banda se había enrollado alrededor de su pierna derecha, sobre su tobillo. Afortunadamente, su pierna y su pie se habían formado normalmente, pero la cicatriz causada por la banda era profunda.
Una gran cantidad de cirujanos nos hablaron de amputar sus dos dedos hinchados, pero yo sabía que él usaba esos dedos. Él los usaba para volverse a poner el chupete y para frotarse los ojos.
Finalmente, la Dra. Emily Hattwick, cirujana pediátrica y ortopédica de manos , nos dijo que podría reconstruir los cinco dedos de nuestro hijo. Sí, serían pequeños, pero él iba a poder usarlos.
Nos mostró manos que pertenecían a niños que se encontraban en las mismas condiciones que mi hijo. A Colson le realizaron la cirugía reconstructiva con tan solo 9 semanas de vida y sería necesario hacerle una cirugía en la pierna en los próximos cinco meses para quitarle la banda amniótica que tenía sobre su tobillo. Aún necesitará otra cirugía en su pulgar para alargarlo.
Ahora, tiene 15 meses de edad y usa sus dedos para tomar la comida y para sostener su vasito de entrenamiento. Él los usa como cualquier otro niño lo haría, solo que los suyos son más pequeños.
Nuestro hijo no conoce nada diferente, porque así fue como nació. Pero nos preocupa cómo aprenderá a atarse los zapatos. Nos preocupa cuando empiece la escuela. También nos preocupa que sea víctima del acoso escolar.
Todos los días me tranquiliza. Tiene una fortaleza que es inimaginable. No existe duda de que él podrá hacer cualquier cosa que su corazón desee, y nosotros estaremos allí en cada etapa de su vida para apoyar a nuestro bello y perfecto niño.
Espero que haya servido este artículo para ver la variedad de casos que pueden surgir a la hora de dar a luz, y saber que unas bandas que parecen cordones se pueden llegar a extender por el saco que rodea al bebé en el vientre materno. 






martes, 11 de noviembre de 2014

UN BEBÉ ESTUVO 100 DÍAS EN LA INCUBADORA Y FUÉ REGISTRADO EN UN CONMOVEDOR VIDEO


Un bebé llamado Ward Miller nació prematuro, exactamente tres meses y medio antes de lo previsto y que pesó unos 700 gramos. Debido a esto, estuvo 100 días en la incubadora y su padre día tras día iba grabando su proceso. 
"Quiero agradecer a los médicos, enfermeras y personal de todo el mundo que tiene como misión hacer que los bebés estén mejor. ¡Es gracia a ustedes que mi hijo siempre tuvo la oportunidad de llegar a casa!", dijo finalmente el padre del bebé.
La verdad que es duro pensar cada día, cada segundo que pasará, si será fuerte o no, y más en tanto tiempo..pero nunca se sabe lo que puede pasar.

Al concluir el vídeo observaréis la leyenda:  “Hay dos maneras de vivir la vida. Pensando que nada es un milagro y la otra es pensar que todo es un milagro.








lunes, 10 de noviembre de 2014

UNA MADRE INYECTA INSECTICIDA A SU HIJO DE CUATRO AÑOS PARA MATARLO

Una mujer le inyectó a su hijo pequeño de 4 años insecticida, intoxicándolo gravemente y casi provocándole la muerte. La madre del niño sufre de problemas mentales y había estado internada hace un mes en un centro psiquiátrico recuperándose de esos problemas, poco tiempo antes de tratar de matar a su hijo.
La mujer tiene 21 años y está con un hombre de 28 años, con quien tienen un hijo de 4 años.
Una mañana el hombre se despertó muy tarde, confundido y en estado de sedación. Al parecer su esposa le dio un somnífero la noche anterior para tratar de matar a su hijo. “Me desperté muy confundido y mareado, y mi hijo ya tenía la herida en el brazo”-contó el padre.
El niño fue llevado inmediatamente al Hospital en Argentina, donde le inyectaron “antídotos” para contrarrestar el efecto del veneno. La mujer quedó detenida e intentó quitarse la vida, por lo que deberá seguir bajo tratamiento psiquiátrico.



Esta noticia la he cogido de una página de internet llamada "noticiasimpactantes". Esto me ha parecido, como bien dice la página, impactante porque en mi opinión la culpa es de los médicos por decidir que la mujer podía regresar a su vida cotidiana y que "estaba recuperada de los problemas mentales" cuando una persona que padezca de esos problemas, pueden darse para toda la vida... Igual pasa con los violadores, por más que lo metan los años que sea presos en la cárcel, salen y violan de nuevo. Aunque la diferencia es, que en este caso al tener la mujer problemas mentales creo que no sabe lo que hace y los violadores si saben lo que hacen.



sábado, 18 de octubre de 2014

BEBÉ SE EMOCIONA AL OIR A SU MADRE CANTAR


¡Buenas calurosas tardes! Acabo de encontrar este vídeo por twitter, en la cuenta @losmasadorables. Es una increíble demostración de la sensibilidad que puede llegar a expresar un bebé de tan solo 10 meses al oír a su mamá cantar, la verdad que el ser humano es extraordinario.
Este vídeo me ha producido una sensación de tristeza y ternura... al ver una cosita tan chica llorar por algo así. Espero que sintáis algo parecido a lo que he sentido yo. ¡Que paséis una tarde estupenda! 




miércoles, 15 de octubre de 2014

EMBUTIDOS PROBIÓTICOS ELABORADOS CON BACTERIAS OBTENIDAS DE LA CACA DE BEBÉ.

¿Perdón? ¿Obtenidas de las qué? Pues sí, la caca de bebé puede ser muy valiosa. Al menos eso es lo que ha creído un grupo de científicas españolas del Instituto de Investigación y Tecnología Agroalimentarias (IRTA), quienes han desarrollado un proyecto para elaborar embutidos probióticos con bacterias obtenidas de la caca de bebé.

Recibieron por este trabajo un Premio Ig Nobel, una parodia que hace la Universidad de Harvard de los Premios Nobel y que pretende "celebrar lo inusual, honrar lo imaginativo y estimular el interés por la ciencia, la medicina y la tecnología".

Las investigadoras, lograron aislar varias cepas de bacterias del ácido láctico potencialmente probióticas a partir de heces de bebés sanos y, tras cultivarlas, usarlas para fermentar embutidos curados.

Entre todas las cepas investigadas se seleccionó 'Lactobacillus rhamnosus CTC1679', que ha permitido obtener un embutido potencialmente probiótico reducido en sal y grasa, con unas características sensoriales similares a las del producto tradicional.

Impresiona la noticia, pero no es que se vaya a comer la caca de bebé, que puede dar lugar a confusión. Las bacterias proceden de las deposiciones, pero han sido aisladas, procesadas y luego utilizadas para fermentar los embutidos aprovechando sus beneficios. Nos falta saber cómo han sido alimentados los bebés, imaginamos que con leche materna, ya que sabemos que promueve la proliferación de bacterias buenas en el intestino del bebé.

¿Y qué uso se le puede dar a un embutido elaborado a partir de bacterias obtenidas de la caca de bebé? Según el IRTA, gracias a esta innovación, las personas que no pueden consumir productos lácteos podrían incluir probióticos en su dieta.




He escogido esta noticia porque me ha parecido interesante lo que pueden llegar a hacer con la caca de los bebés, para mi es algo mmmm ¿asqueoroso? o no sabría ni definirlo. Pero si yo no pudiera tomar lácteos y me dicen de incluir probióticos a mi dieta...tomarlo y pensar que lleva caca...


sábado, 4 de octubre de 2014

EL NIÑO DE TRES AÑOS QUE PESA MÁS DE 70 KILOS.

Misael, podría padecer un síndrome que provoca que coma de forma compulsiva.


Me ha interesado mucho una noticia que acabo de encontrar en el diario ABC publicada el día 2/10/2014 ...Misael a sus tres años de edad, pesa más de 70 kilos y en realidad no debería superar los 15. ¿La razón? Según algunos médicos, el pequeño puede sufrir  una enfermedad que le hace comer de forma compulsiva y no sentirse saciado nunca.
Al parecer, cuando Misal nació pesó unos 3kilos, una cantidad que se halla entre los cánones habituales. Sin embargo, con el paso del tiempo, comenzó a ganar kilos a una velocidad pasmosa para un bebé de su edad (unos 2 de media al mes). Esto ha provocado que, a día de hoy, no pueda casi moverse.
Ante este gran aumento de peso, sus padres tuvieron que hablar con varios especialistas y determinaron que padecería el síndrome de Prader-Willi (una extraña enfermedad genética que provoca unas intensas ganas de comer, que nunca se siente saciado).
Los niños que sufren esta dolencia, suelen ingerir de dos a tres veces más alimento que un menor normal.
A su vez, Misael también padece de hipotiroidismo, que puede causar aumento de peso. Todo ello ha provocado que, a día de hoy, el pequeño no pueda apenas salir de casa y haya empeorado su comportamiento. Sus padres afirman que están desesperados y preocupados, pues no existe cura para el síndrome, solo tratamiento para paliar sus repercusiones y puede morir durmiendo al no poder respirar bien.
Ahora el trabajo estará a cargo de un genetista, quien debe realizarle una prueba para confirmar si Misael padece de un raro desorden genético. Pero debido a la economía de la familia, ellos no han podido cubrir el costo de las pruebas, por lo que están a la espera de que el departamento de Salud lo apruebe.
Pasado un mes, la familia denunció al sistema de salud brasileño al no haber aprobado aún los fondos para realizar las pruebas.

En este caso en concreto pienso que si tiene síndrome de Prader Hill por más que los padres lo cuiden y vigilen lo que el niño coma, este va a engordar igual. Es una enfermedad donde, entre otras cosas, la persona no tiene saciedad nunca.
Cualquier persona que tenga esta enfermedad y no sea tratada cuanto antes va a aumentar considerablemente de peso de forma inevitable, Por eso, por una parte, los padres no es que tengan mucha culpa de la situación y lo peor es que dependen del Estado para que su hijo pueda hacerse los análisis, porque me parece penoso que un problema como estos, tarden tanto en aprobarlo.